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316L不銹鋼粉末電子束熔化成形的熔合機制的研究(一)
來源:粉末冶金工業(yè) 瀏覽 8 次 發(fā)布時間:2024-12-30
摘要:本文通過球粉熔合理論和試驗方法闡述了熔粉成形過程,探究電子束熔粉成形過程的粉末熔合機制。結(jié)果表明,試驗結(jié)果吻合熔粉理論模型。熔合初期,離散粉末預(yù)熱后小粒徑的粉末顆粒幾乎完全熔入大顆粒中,顆粒與顆粒之間相連形成聚合結(jié)構(gòu)。熔合中期,粉末中形成大體積空隙,在熔池溶體表面張力的作用下呈現(xiàn)柱狀結(jié)構(gòu),且相互之間連通。熔合末期,因材料擴散傳質(zhì)和表面張力的作用,氣孔逐漸被排除,致密度接近理論密度。由于電子束接觸位置的熱載荷較高且向周圍散熱速度較快,因此成形件內(nèi)部出現(xiàn)大量板條狀馬氏體晶粒。
近年來,電子束選區(qū)熔粉技術(shù)(EBSM)在快速成形領(lǐng)域成為重點研究課題,與激光選區(qū)熔粉技術(shù)(LSM)相比,可以顯著節(jié)約制造成本,且不需要退火等熱處理,主要原因在于熔粉成形的原材料,LSM技術(shù)使用粉末粒徑小于EBSM技術(shù)使用的粉末,粉末制造成本就高出很多。瑞典Arcam公司的EBM機較有名氣,雖然國內(nèi)的電子束熔粉快速成形機集成度不高但功能方面相差不大。大多學者在電子束輸入能量和成形效果方面進行了大量的試驗,很少有人從量化的角度探究粉末熔合過程。因此本文在已有研究的基礎(chǔ)上,結(jié)合特定的電子束熔粉工藝,探討了電子束點陣輸入能下的粉末熔合機制。
1試驗
1.1試驗設(shè)備
試驗設(shè)備為桂林獅達公司自制的THDW-3型電子束熔粉打印機,電子槍的型號為M176,電子槍真空度為5×10-2Pa,熔粉成形室注入氦氣之后的真空度為0.3 Pa。電子槍的參數(shù)如表1所示。成形設(shè)備如圖1所示。
1.2試驗方法
本文以不銹鋼316L(022Cr17Ni12Mo2)球粉為成形原料,顆粒直徑為45~106μm(如圖2所示)【316L不銹鋼的微觀組織:相鄰熔覆道之間的搭接良好。組織主要由胞狀晶和呈外延生長的柱狀晶組成,柱狀晶的取向各不相同。由于熔池邊界處粉末未熔化區(qū)域溫度較低,因此一部分晶粒沿著熔池邊界外延生長,同時在SLM過程中,熔池內(nèi)部經(jīng)歷快速冷卻,表面張力形成梯度,熔池內(nèi)部存在“馬戈紊流”,熔池內(nèi)發(fā)生對流,導(dǎo)致熔池內(nèi)部散熱方向發(fā)生改變,因此,造成晶粒顯示出不同的生長方向。胞狀晶呈正六邊形,為柱狀晶的截面,柱狀晶晶粒十分細小,直徑分布在0.4~0.7μm?!?,根據(jù)筆者已有的研究結(jié)果選擇合適的工藝,詮釋顆粒群的熔合線收縮和再結(jié)晶過程。由于試驗粉末顆粒直徑分布廣,為了建立粉末計算模型,用式(1)、(2)計算了顆粒群的當量直徑d和算術(shù)平均直徑d。
的當量直徑,μm;ni為當量直徑為di的顆粒的個數(shù)。計算可知,試驗粉末的算術(shù)平均直徑為65μm。再取100 mL的試驗粉料稱重,凈重為0.40 kg;計算得到試驗粉末體積孔隙率ε為0.49,因此粉末顆粒并非最緊密堆積狀態(tài)。熔粉制備了橫截面積為5 cm2,長5 cm的圓棒,每層鋪粉0.10 mm,實驗流程如圖3所示。
2熔粉數(shù)值模型
2.1熔合初期
電子束熔粉與激光熔粉不同,因為電子束是以帶電粒子的定向運動產(chǎn)生的動能作為能量來源的,所以必須有導(dǎo)電回路才能不斷地轟擊工件。但粉末層是孔隙材料,導(dǎo)電性較差,因此在電子束接觸粉末的瞬間可能出現(xiàn)靜電潰散現(xiàn)象。為了確定熔粉初期的工藝模式,文章選用了雙球模型,計算不發(fā)生靜電潰散時的臨界線收縮量,結(jié)構(gòu)模型如圖4所示。計算公式如式(3)。
式中:L0為燒結(jié)前的球心距,m;ΔL為燒結(jié)之后的縮短值,m;r為顆粒初始當量半徑,m;試驗粉末當量半徑為33μm。x為燒結(jié)頸半徑,m;ρ為頸部曲率半徑,m;θ為頸部擴展處中心連線與球心連線的夾角。試驗選取的線收縮率為0.11,用此收縮率控制電子束預(yù)熱輸入能,再代入動力學算式(4)。
式中:γ為界面張力,N/m;δ為原子或離子等質(zhì)點的直徑,m;Dυ為原子自擴散系數(shù)(體積擴散系數(shù)),m2/s;k
為玻爾茲曼常數(shù);T為溫度,K;t為燒結(jié)時間,s。通過上述方程和實際散熱情況,計算出打印件每層粉末預(yù)熱時間。本文保證沉積層下方溫度為700℃,用1 mA束流,2倍束斑直徑大小的間距依次掃描該層沉積域粉末進行預(yù)熱,時長3 s,掃描4次。