合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 氟碳-碳?xì)浔砻婊钚詣?fù)配體系表面張力變化規(guī)律與影響因素
> 基于黑磷納米片及有機(jī)小分子組裝單元的有序LB膜制備與性能研究
> 物質(zhì)的形態(tài)之液晶和液體(表面張力)
> 超微量天平應(yīng)用實(shí)例:氧化焙燒除硒火試金重量法測(cè)定粗硒中金、銀含量
> 放心喝!張家界6處地下水水源地水質(zhì)達(dá)標(biāo)
> 陶瓷墨水中5種色料生產(chǎn)制造工藝流程
> 應(yīng)用熒光顯微鏡研究了蛋白質(zhì)在氣-水界面的組裝——結(jié)果和討論
> 槐糖脂屬于微生物源表面活性劑
> ?發(fā)泡材料配方對(duì)表面張力的影響
> 表面活性劑為何能降低表面張力?
推薦新聞Info
-
> 致密砂巖儲(chǔ)層CO2-EOR項(xiàng)目研究重點(diǎn)與進(jìn)展
> 納米顆粒間相互作用對(duì)界面張力的影響
> 植物笛醇含量對(duì)油水界面張力的影響
> 表面活性劑對(duì)環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(二)
> 表面活性劑對(duì)環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(一)
> 基于表面張力理論分析激光熱應(yīng)力彎折區(qū)形貌的影響因素及形成原因
> 油藏儲(chǔ)層油水界面張力是形成啟動(dòng)壓力梯度的微觀成因
> 影響鋁粒進(jìn)入鋼液程度排序:渣鋁界面張力>鋼鋁界面張力>鋼渣界面張力
> 配制淡紅色噴印墨水時(shí),如何測(cè)量其表面張力
> 基于LB膜分析儀研究P507-N235體系萃取稀土過(guò)程的溶解行為規(guī)律
定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值模擬、實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果
來(lái)源:武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 瀏覽 154 次 發(fā)布時(shí)間:2024-07-26
2數(shù)值模擬
為了避免系統(tǒng)回流的影響,建立一個(gè)長(zhǎng)×寬×高為50 mm×10 mm×10 mm的流場(chǎng)模型,采用結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格,如圖2所示。通過(guò)fluent的Eulerian模型、層流模型、Carreau黏度模型、壓力求解器,對(duì)PS/POE液液兩相流進(jìn)行仿真分析。由于實(shí)驗(yàn)時(shí)間較長(zhǎng),采用瞬態(tài)求解法,忽略重力、浮力、密度差、加熱不均帶來(lái)的影響。入口設(shè)置為速度邊界條件,出口邊界為壓力出口,流場(chǎng)上下前后4個(gè)面為周期邊界條件。為了確保仿真過(guò)程的準(zhǔn)確性和經(jīng)濟(jì)性,以及獲得兩相流真實(shí)的分布情況,首先對(duì)網(wǎng)格無(wú)關(guān)性進(jìn)行研究??紤]3種數(shù)量(150×104、190×104、230×104個(gè))的網(wǎng)格進(jìn)行研究。當(dāng)網(wǎng)格數(shù)量太少時(shí),無(wú)法細(xì)致描述液滴表面處的形態(tài)(橢球型)。通過(guò)數(shù)值模擬,分析了液滴回縮時(shí)間t。從表2中可以看出,網(wǎng)格數(shù)量對(duì)于計(jì)算結(jié)果的影響很小,同時(shí)考慮到數(shù)值模擬計(jì)算的時(shí)間和經(jīng)濟(jì)性,采用190×104個(gè)網(wǎng)格。收斂時(shí)間的判斷依據(jù)殘差圖以及液滴形態(tài)兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算每一步的殘差值設(shè)定為10-3,同時(shí)設(shè)置主視、俯視、左視3個(gè)監(jiān)測(cè)面(均位于球心處)用來(lái)觀察液滴形態(tài)。形態(tài)為球形時(shí),計(jì)算收斂。
圖2計(jì)算區(qū)域網(wǎng)格
表2網(wǎng)格數(shù)與回縮時(shí)間表
3實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果
圖3是實(shí)驗(yàn)所得液滴各時(shí)刻形態(tài)圖,用游標(biāo)卡尺測(cè)量實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的PS液滴半徑R0為0.895 mm。
圖3液滴形態(tài)隨時(shí)間演化(實(shí)驗(yàn))
可以看出,從121 min開(kāi)始,可以觀察到橢球形液滴已經(jīng)初步形成,即從121 min開(kāi)始計(jì)算橢球形液滴的三軸長(zhǎng)度,根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖,L和B為x和y方向的液滴長(zhǎng)度,W為z方向的長(zhǎng)度,根據(jù)公式W=R03/(LB)計(jì)算得到。
擬合出的液滴三軸長(zhǎng)度隨時(shí)間的演變?nèi)鐖D4所示??梢钥闯?,第一半軸隨著時(shí)間的增加逐漸縮短,第二和第三半軸隨時(shí)間的增加逐漸增大,并且在t=120~160 min時(shí)間段內(nèi)液滴第二半軸的長(zhǎng)度變化與第三軸長(zhǎng)度變化程度不相同。球形液滴的最終形態(tài)并不是一個(gè)三軸長(zhǎng)度相同的球體,而是長(zhǎng)短軸相等、第三軸較長(zhǎng)的橢球體。理論上,根據(jù)體積守恒原則,最終得到的球體半徑R球=0.978 mm,實(shí)驗(yàn)測(cè)量值較其略小,誤差原因分析有以下3方面:(1)初始圓柱細(xì)絲尺寸測(cè)量不準(zhǔn)確,切割可能造成一定誤差;(2)受熱面為玻璃器皿下部,并且受室溫影響,受熱不均勻?qū)е翽OE基質(zhì)黏度分布不均,進(jìn)而使變形過(guò)程中受力不均;(3)高分子材料中存在鏈狀分子,分子量分布不均勻。且實(shí)驗(yàn)材料的純度無(wú)法達(dá)到100%,進(jìn)而導(dǎo)致存在一定的誤差。因此,根據(jù)體積守恒原則,將實(shí)驗(yàn)測(cè)量得到的B和L值代入計(jì)算公式,得到的W值將比球體理論半徑值偏大,如圖4所示。
圖4 230℃時(shí)PS液滴在POE基質(zhì)中的三軸時(shí)間演化(實(shí)驗(yàn))
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,PS細(xì)絲在POE基質(zhì)中的回縮過(guò)程形態(tài)變化大致分為3個(gè)階段:第一階段,由纖維狀到圓棒狀;第二階段,從圓棒狀到橢球狀;第三階段,從橢球狀到球狀,分析第三階段的回縮過(guò)程,可以得到界面張力。由于材料形變不大,采用Maffettone-Minale(MM)模型計(jì)算界面張力。MM模型描述回縮過(guò)程如下:
式中:λ1-λ2為形狀因子;L和B分別為橢球的長(zhǎng)半軸和短半軸長(zhǎng)度,mm;ηm為基體黏度,Pa·s;R0為平衡時(shí)球形液滴半徑,mm;σ為界面張力,N/m;p為黏度比;t為時(shí)間,min。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以得到L和B的時(shí)間演化,界面張力可以通過(guò)ln(λ1-λ2)/(λ1-λ2)0~t的斜率求得。通過(guò)軟件擬合出的形狀因子隨時(shí)間演化的圖形如圖5所示。利用式(1)~式(3)計(jì)算得到,PS/POE體系在230℃時(shí)系統(tǒng)的界面張力為0.397 mN/m。
圖5 230℃時(shí)PS液滴在POE基質(zhì)中形狀因子隨時(shí)間演化
定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——實(shí)驗(yàn)
定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值模擬
定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值仿真結(jié)果、結(jié)論