新聞中心Info
合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 表面張力儀試驗原理和方法解析
> 微凝膠顆粒在氣液界面處吸附動力學及動態(tài)方程研究——摘要、介紹、材料及方法
> 表面活性劑的應用
> 表面張力儀在藥物研發(fā)領域的應用【案例】
> 表面活性劑復配對煤塵潤濕性的協(xié)同效應研究
> Delta-8食用餐食后人體內十二指腸液的組成及性質——摘要、介紹、材料和方法
> 基于黃芪膠、指甲花提取物制備納米天然表面活性劑的界面張力測量(二)
> LB法組裝Silicalite-1型分子篩晶粒層,制備出高度b-軸取向的ZSM-5分子篩膜
> 靜電懸浮液態(tài)金屬高階振蕩頻率轉變和表面張力探測裝置
> 乳化劑、皂液pH值、締合型增稠劑T對乳化瀝青油水界面張力和貯存穩(wěn)定性的影響
推薦新聞Info
-
> 致密砂巖儲層CO2-EOR項目研究重點與進展
> 納米顆粒間相互作用對界面張力的影響
> 植物笛醇含量對油水界面張力的影響
> 表面活性劑對環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(二)
> 表面活性劑對環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(一)
> 基于表面張力理論分析激光熱應力彎折區(qū)形貌的影響因素及形成原因
> 油藏儲層油水界面張力是形成啟動壓力梯度的微觀成因
> 影響鋁粒進入鋼液程度排序:渣鋁界面張力>鋼鋁界面張力>鋼渣界面張力
> 配制淡紅色噴印墨水時,如何測量其表面張力
> 基于LB膜分析儀研究P507-N235體系萃取稀土過程的溶解行為規(guī)律
超微量天平和電子天平的區(qū)別,電子天平的測量范圍與選擇
來源:品牌與標準化等整編 瀏覽 175 次 發(fā)布時間:2024-06-13
人們把用電磁力平衡被稱物體重力的天平稱之為電子天平。其特點是稱量準確,顯示快速清晰并且具有自動檢測系統(tǒng)、簡便的自動校準裝置以及超載保護等裝置。
兩者最明顯的區(qū)別在于精度,電子天平要求的精度高,用于物品體重測量,但超微量天平精度要求更高,而且主要用于精確測量μg級生物材料和納米材料。另一個區(qū)別在于使用環(huán)境,電子天平使用時,可以直接用手拿放,而超微量天平需要用到抗靜電干擾的鑷子,以及有合格證書的高精度校準砝碼。
電子天平的測量范圍
電子天平可以稱量的最大樣品量,常見微量天平、半微量天平、分析天平及精密天平的最大稱量范圍為
微量天平:2.1g/5.1g/6.1g/11g/22g/52g;
半微量天平:61g/81g/105g/125g/205g/225g;
分析天平:120g/220g/320g/420g/520g;
精密天平:320g/620g/920g/1200g/2200g/3200g/4200g/6200g/8200g/10200g/12200g。
電子天平的精度分類
1、超微量電子天平
超微量天平的最大稱量是2至5g,其標尺分度值小于(最大)稱量的10-6,如Mettler的UMT2型電子天平等屬于超微量電子天平。
2、微量天平
微量天平的稱量一般在3至50g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AT21型電子天平以及Sartoruis的S4型電子天平。
3、半微量天平
半微量天平的稱量一般在20至100g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AE50型電子天平和Sartoruis的M25D型電子天平等均屬于此類。
4、常量電子天平
此種天平的最大稱量一般在100至200g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AE200型電子天平和Sartoruis的A120S、A200S型電子天平均屬于常量電子天平。
5、分析天平
電子分析天平,是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的總稱。
6、精密電子天平
這類電子天平是準確度級別為Ⅱ級的電子天平的統(tǒng)稱。
電子天平怎么選擇?
以食品制藥行業(yè)為例,相關標準要求如下:
1)《中國藥典》(2010版)第四十一章“電子天平”,主要規(guī)定天平取樣量的準確度和試驗的精密度。
2)《USP40-NF35美國藥典》(2017版)第41章“天平”,主要規(guī)定天平的量程或最佳操作范圍,即天平最小樣品重量至最大秤量。對于在美國制造和銷售的藥物和相關產品而言,USP-NF是唯一由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)強制執(zhí)行的法定標準。此外,對于食品制藥和質量控制所必需的規(guī)范,例如測試、程序和合格標準,USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導。
3)《GMP藥品生產質量管理規(guī)范》(2010版)第五節(jié)。強制性標準,要求食品、制藥等生產企業(yè)應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產品質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
4)《GLP良好實驗室操作規(guī)范》,主要是針對醫(yī)藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范,符合GLP實驗室要求的天平應按照DQ(設計確認)、IQ(安裝確認)、OQ(操作確認)及PQ(性能確認)四個步驟進行全方位驗證、確認,嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素,降低試驗誤差,確保實驗結果的真實性。
5)《ISO 17025實驗室管理體系》(2005版)。檢測和校準實驗室能力的通用要求,通過認可的實驗室出具的報告可在全球58個組織被認可。